Skip to content
NoboVersum
Kövess minket!
Facebook
Linkedin
Hírlevél-feliratkozás
Kövess minket!
Facebook
Linkedin
Hírlevél-feliratkozás
Kezdőlap
Rólunk
Kik vagyunk?
Oktatóink
Miért érdemes minket választani?
Támogatóink & partnereink
Oktatási módszertanunk
Képzések
UDI és EUDAMED a gyakorlatban
Kockázatirányítás az orvostechnikában
AI Compliance Officer
Vállalatra szabott képzések
MDR / IVDR a forgalmazó és importőr szemszögéből
AI Literacy a gyakorlatban
Gyógyszer, eszköz vagy egyéb termék?
Klinikai vizsgálatok a gyakorlatban – az MDR és az ISO 14155 alapján
E-learning képzések
Tanácsadás
Hírek
Kapcsolat
English
Search
Menu
Kezdőlap
Rólunk
Kik vagyunk?
Oktatóink
Miért érdemes minket választani?
Támogatóink & partnereink
Oktatási módszertanunk
Képzések
UDI és EUDAMED a gyakorlatban
Kockázatirányítás az orvostechnikában
AI Compliance Officer
Vállalatra szabott képzések
MDR / IVDR a forgalmazó és importőr szemszögéből
AI Literacy a gyakorlatban
Gyógyszer, eszköz vagy egyéb termék?
Klinikai vizsgálatok a gyakorlatban – az MDR és az ISO 14155 alapján
E-learning képzések
Tanácsadás
Hírek
Kapcsolat
English
A bejelentett szervezetek véleménye az MDR és az IVDR felülvizsgálati folyamatról
IVDR: az IVD-eszköz teljesítőképességének forgalomba hozatal utáni nyomon követése
MDR: a megfelelőségértékelés fókuszában a klinikai értékelés
Mi az Orvostechnikai Helyszíni auditor, a Termékfelülvizsgáló és a Klinikai Szakértő feladata?
IVDR: Meghosszabbították az átmeneti időszakot!
MDR: meghosszabbították az átmeneti időszakot az öröklött eszközök esetén!
Az MDR kérelmek visszautasításának 3 leggyakoribb oka
Bevásárlókosár
0
Nincs termék a kosaradban!
Vásárlás folytatása
0
×
×
Cart
