MDR Orvostechnikai megfelelőségértékelő képzés
Gyakorlatorientált képzés MDR szerinti megfelelőségértékelést végző, leendő helyszíni auditorok, termékfelülvizsgálók és klinikai szakértők, valamint gyártók és PRRC-k részére
A tanfolyam időtartama:
Klinikai szakértő csoport: 2025. febr. 6. – nov. 26.
Termékfelülvizsgáló csoport: 2025. febr. 6. – nov. 28.
Helyszíni auditor csoport: 2025. febr. 6. – dec. 4.
A jelenléti alkalmak pontos dátumai a kiegészítő modulok leírásánál megtalálhatók! Igény esetén online csatlakozásra is van lehetőség.
A személyes jelenléti alkalmak helyszíne:
1134 Budapest, Váci út 49. VI. em.
A tanfolyam díja:
Ld. a Részletes információknál.
Figyelem! A magyar nyelvű MDR tanfolyam már elindult.
Amennyiben érdekel a képzés kattints az ELŐJELENTKEZÉS gombra.
MDR: Ne csak értsd, tudd alkalmazni is!
Az orvostechnikai eszközök új EU-s rendelete, az MDR számos olyan szigorítást vezetett be, amelyek komoly kihívást jelentenek a gyártók és a bejelentett szervezetek számára. A rendelet ezzel együtt hihetetlen mértékben megnövelte a megfelelőségértékeléssel foglalkozó szakértők iránti keresletet.
Csak pár példa az MDR által bevezetett szigorításokból:
- Az újrafelhasználható sebészeti eszközök, illetve a szoftverek magasabb osztályba kerülése megnövelte a NOBO-k ellenőrzése alá tartozó eszközök számát.
- Szigorúbb ellenőrzés alá kerültek az önálló orvostechnikai szoftverek.
- Megnövekedtek a gyártók forgalomba hozatal utáni felügyeleti rendszerrel kapcsolatos követelményei. Új dokumentációs követelmény például az ún. PSUR elkészítése a magasabb osztályú eszközökre.
- Szigorúbb lett a gyártók klinikai értékeléssel és klinikai vizsgálatokkal kapcsolatos követelményei.
- Az egyedi eszközazonosító (UDI) bevezetése és az EUDAMED kötelező használata extra adminisztrációs feladatot jelent.
- Minden gyártónak ki kell jelölnie egy szabályoknak való megfelelés biztosításáért felelős személyt (PRRC).
És ezek csak a legfontosabb változások! Ha pedig már tisztában vagyunk az új előírásokkal, máris jönnek az értelmezési, majd az alkalmazási kérdések!
Ha gyártóként szeretnéd végre megtudni, miképpen felelj meg a gyakorlatban az MDR-nek, vagy ha azt fontolgatod, hogy szívesen dolgoznál egy megfelelőségértékeléssel foglalkozó szervezetben, legújabb képzésünk éppen neked szól!
Részletes információk
1. A képzést egyrészt azoknak ajánljuk, akik fontolgatják, hogy egy megfelelőségértékelő szervezetben (bejelentett szervezet, angolul notified body) orvostechnikai eszköztanúsítóként dolgozzanak. A képzésünk segítségével ők egy igazán keresett és megbecsült szakma rejtelmeit ismerhetik meg.
2. Másrészt a képzést azoknak az orvostechnikai eszközgyártóknak és leendő PRRC-knek is ajánljuk, akik tudni szeretnék, mire számíthatnak a tanúsítási eljárás során, és hogy miképpen készüljenek fel egy ilyen auditra.
Fontos! A képzéshez való csatlakozáshoz nem szükséges teljesíteni a lenti táblázatokban előírt egyéb feltételeket. A bejelentett szervezeteknél foglalkoztatottaknak azonban teljesíteniük kell ezeket a feltételeket. Sőt, az egyes megfelelőségértékelő szervezetek ezeknél akár szigorúbb követelményeket is meghatározhatnak, és a jelöltnek végső soron ezeknek kell megfelelnie.
- Egy klinikai szakértő is a termék megfelelőségét értékeli, méghozzá klinikai szempontból; többek között ellenőrzi a gyártó által lefolytatott klinikai értékeléseket, és felülvizsgálja az esetleges klinikai vizsgálatokban szereplő adatokat.
| KLINIKAI SZAKÉRTŐ (MDR VII. melléklet és NBOG’s BPG 2017-2, 5.4. pont) | |
| Szükséges végzettség: | Szükséges tapasztalat: |
| Az MDR külön nem határozza meg a szükséges végzettséget. A kapcsolódó Guide (NBOG 2017-2) azonban általános esetben orvosi végzettséget vár el. | Az MDR külön nem határozza meg a szükséges szakmai tapasztalatot. A kapcsolódó Guide (NBOG 2017-2) szerint azonban az alábbiak szükségesek:
|
- Egy termékfelülvizsgáló magával az orvostechnikai eszközzel kapcsolatos felülvizsgálatokért felelős. Ennek keretein belül elsősorban azt értékeli, hogy a termék műszaki dokumentációja mennyiben felel meg a jogszabályok és szabványok előírásoknak.
| TERMÉKFELÜLVIZSGÁLÓVÁ VÁLÁS FELTÉTELEI (MDR VII. melléklet, 3.2.5. pont) | |
| Szükséges végzettség: | Szükséges szakmai tapasztalat: |
| Releváns – például orvostudományi, gyógyszerészeti, mérnöki vagy egyéb releváns tudományterületen folytatott – tanulmányok keretében szerzett egyetemi vagy műszaki főiskolai oklevél, illetve egyenértékűnek elismert képesítés. | Az egészségügyi termékek területén vagy az egészségügyi ellátáshoz kapcsolódó tevékenységek – például a gyártás, az audit vagy a kutatás – területén szerzett 4 éves szakmai tapasztalat (ebből 2 év az eszközök kialakítása, kivitelezése, tesztelése vagy használata, illetve az értékelendő technológia vagy az értékelendő tudományos szempontok területén). |
- Egy orvostechnikai helyszíni auditor fő feladata a gyártó minőségirányítási rendszerére vonatkozó auditok elvégzése a gyártócég helyszínén. Így többek között interjúkat készít a gyártó munkavállalóival és ellenőrzi a különféle folyamatokat.
| HELYSZÍNI AUDITORRÁ VÁLÁS FELTÉTELEI (MDR VII. melléklet, 3.2.6. pont) | |
| Szükséges végzettség: | Szükséges szakmai tapasztalat: |
| Releváns – például orvostudományi, gyógyszerészeti, mérnöki vagy egyéb releváns tudományterületen folytatott – tanulmányok keretében szerzett egyetemi vagy műszaki főiskolai oklevél, illetve egyenértékűnek elismert képesítés. | Az egészségügyi termékek területén vagy az egészségügyi ellátáshoz kapcsolódó tevékenységek – például a gyártás, az audit vagy a kutatás – területén szerzett 4 éves szakmai tapasztalat (ebből 2 év a minőségirányítás területén). |
A képzés időtartama: 10 hónap
A júliusi és augusztusi hónapokban a gyakorlati projektek szünetelnek, a résztvevők azonban az e-learning tananyagokat ebben az időszakban is elérik.
- Alapmodul + Klinikai szakértő kiegészítő modul: 2025. február 6. (csütörtök) – 2025. november 6. (szerda)
- Alapmodul + Termékfelülvizsgáló kiegészítő modul: 2025. február 6. (csütörtök) – november 24. (péntek)
- Alapmodul + Helyszíni auditor kiegészítő modul: 2025. február 6. (csütörtök) – 2025. december 4. (csütörtök)
Jelentkezési határidő: 2025. február 4. (kedd).
Figyelem! Az egyes kontaktórás képzési alkalmak – azaz a gyakorlati projektek – dátumai a kiegészítő modulok leírásánál találhatók! Az időpontok változtatásának jogát fenntartjuk!
A kontaktórás alkalmak helyszíne: 1134 Budapest, Váci út 49. VI. em.
Igény esetén online csatlakozásra is van lehetőség.
Az MDR alapmodul díja*: 1.000.000 Ft/fő
A kiegészítő modulok díja* (legalább egy kiegészítő képzés választása kötelező):
- Klinikai szakértő: 650.000 Ft/fő
- Termékfelülvizsgáló: 650.000 Ft/fő
- Helyszíni auditor: 850.000 Ft/fő
A modulok díja a következő tételeket tartalmazza:
- Tandíj: amely tartalmazza az e-learning platformhoz történő hozzáférést és a jelenléti alkalmak során a cateringet.
- Vizsgadíj: amely tartalmazza a személyes jelenlét alapján történő, szakértő oktató általi vizsgafeladat-kiosztást, annak kiértékelését, illetve – sikeres vizsga esetén – az erről szóló tanúsítvány kiállításának a díját.
A képzési díj fizetésének ütemezése:
Első részlet átutalásának határideje: 2025. február 14.
Második részlet átutalásának határideje: 2025. július 7.
*Az alapmodul és a kiegészítő modulok díja egyaránt tárgyi áfamentes az általános forgalmi adóról szóló 2007. évi CXXVII. törvény 85. § (2) bb) pontja alapján, mivel a tanfolyam ún. felnőttképzési engedély birtokában szervezett képzés.
A képzés díja nem tartalmazza az esetleges pótvizsga díját, amelynek összege: 100.000 Ft/fő/pótvizsga.
Cikkszám: 8000/02
Képzés formája: Blended képzés
A blended képzés olyan hibrid oktatási forma, amely kombinálja az e-learning adta lehetőségeket és a hagyományos tantermi oktatást. Az MDR orvostechnikai megfelelőségértékelő képzés javarészt online formában zajlik, a gyakorlati projektfeladatok csoportos megoldása jelenléti (ún. kontaktórás) oktatással valósul meg.
A képzés összetétele:
Az MDR orvostechnikai megfelelőségértékelő alapmodul hat alaptantárgyból áll.
Az alapmodul mellett a résztvevők három kiegészítő modul közül választhatnak: helyszíni auditor, termékfelülvizsgáló vagy klinikai szakértő, melyek közül legalább egyet kötelező felvenniük.
Oktatóink:
- Ackermann Zoltán Péter (Ügyvezető, Minel Kft.)
- Baisánszki Andrea (Minőségügyi szakértő, EMKI-cert Orvostechnikai Eszközminősítő Kft.)
- Balázs György (Ügyvezető, minőségügyi szakértő, EMKI-cert Orvostechnikai Eszközminősítő Kft.)
- Bús Árpád Zsolt (Tanácsadó és vizsgálómérnök, divízióvezető, SAASCO Tanácsadó és Mérnöki Iroda Kft.)
- Csizmár Ákos (Orvosi gáz-alkalmazástechnikai mérnök, Linde Gáz Magyarország Zrt.)
- Dr. Dió Mihály (Adjunktus, Semmelweis Egyetem)
- Dr. Horváth Zsolt (Ügyvezető igazgató, CEMDS Kft.)
- Dr. Németh László (Sebész, gyermeksebész, szakorvos)
- Dr. Pozsgay Csilla (Igazgatóság elnöke, NoBoMed Zrt.)
- Juhász Attila (Szakmai vezető, SAASCO Tanácsadó és Mérnöki Iroda Kft.)
- Kriston Mária (Szakmai vezető, helyszíni ellenőr, NoBoMed Zrt.)
- Markóné Németh Tímea (Minőségügyi szakértő, EMKI-cert Orvostechnikai Eszközminősítő Kft.)
- Tauberné dr. Jakab Katalin (Klinikai szakértő, QTICS Medical)
- Zombory Péter (Villamosmérnök, kórház- és orvostechnikai szakmérnök, Semmelweis Egyetem)
A képzés 2 fő részből áll:
- ELMÉLETI RÉSZ – online tanulás egy modern e-learning platformon keresztül
✔ Az elméleti ismereteket a résztvevők kisebb terjedelmű, a résztvevők egyéni tudásához és tanulási ritmusához rugalmasan alkalmazkodó digitális egységekből, ún. tanulási molekulákból egy korszerű e-learning platformon keresztül sajátíthatják el.
✔ Minden molekulához kapcsolódik egy-egy gyakorlati online teszt is, ezek rendszeres használata pedig abban segít, hogy az ismeretek a hosszútávú memóriába is könnyebben beépüljenek.
✔ Az e-learning platform lehetővé teszi az adaptív (differenciált) oktatást. Ha a képzés résztvevője egy adott tananyagrészt már ismer, akkor egy rövid online teszt sikeres teljesítése után akár át is ugorhatja az adott tananyagot! Így mindenki azt tanulja meg, amire valóban szüksége van!
2. GYAKORLATI RÉSZ – gyakorlati feladatok csoportos megoldása személyes jelenléttel
✔ A személyes jelenléten alapuló, tantermi napokon a résztvevők csoportban oldják meg a szakértő mentor által kiosztott projektfeladatokat.
✔ A projektért felelős mentor folyamatosan felügyeli és segíti a résztvevők munkáját: egyrészt ő osztja ki a csoporttagok feladatait, másrészt folyamatos konzultációs lehetőséget biztosít, és a résztvevők teljesítményét formatív módon – a tanulási folyamatba épített folyamatos visszacsatolás útján – értékeli.
✔ Milyen projektfeladatokra kell gondolni? Mindenre, ami egy helyszíni auditor, termékfelülvizsgáló, illetve klinikai szakértő munkakörében rendszeresen felmerülő feladat lehet! Például egy leendő helyszíni auditornak biztosan feladata lesz az auditok megtervezése, a helyszínen feltárt ún. nemmegfelelőségek rögzítése, vagy a különféle auditjelentések összeállítása. Így érthető, ha a tanfolyam során ilyen projektfeladatokkal is kell majd találkoznia.
✔ Mert piacképes, gyakorlati és naprakész tudást ad!
Korszerű oktatási programunkat az orvostechnikai iparág valós munkaerőpiaci igényei hívták életre. Nulladik lépésként azonosítottuk azokat a feladatokat, amelyeket a leendő helyszíni auditoroknak, termékfelülvizsgálóknak, illetve klinikai szakértőknek az új pozíciójukban el kell majd látniuk. Ezeket a tevékenységeket fordítottuk át gyakorlati projektfeladatokká.
✔ Mert adaptív, azaz igazodik a résztvevők eltérő végzettségéhez és tudásához!
Célunk, hogy a résztvevőknek ne kelljen fölöslegesen időt tölteniük azokkal az ismeretekkel, melyekkel már előzetesen rendelkeznek. Ezt a célt szolgálják a platform ún. szintetizáló molekulái. Ezek a hozzájuk tartozó tématerület ismereteit ellenőrzik egy online tesztből álló kérdésblokk segítségével. Ha a résztvevő ezt sikeresen teljesíti, nem kell a szintetizáló molekulához kapcsolódó molekulafürtök tanulási egységein egyesével végighaladnia.
✔ Mert a molekuláris oktatási módszer segít a logikai összefüggések megértésében!
A molekuláris oktatási módszer lényege az, hogy az elméleti ismereteket a lehető legkisebb, még önállóan értelmezhető gondolati egységekbe, ún. tanulási molekulákba rendezzük. A kisebb tanulási egységek elsajátítására könnyebben talál időt az a résztvevő, aki a tanfolyamot munka mellett végzi el. Ráadásul a logikusan egymásra épített tudásmolekulák segítenek a komplexebb összefüggések megértésében is.
✔ Mert munka mellett is elvégezhető!
Egy korszerű felnőttképzési programmal szemben ma már alapkövetelmény, hogy az munka mellett is elvégezhető legyen. Egy online formában zajló, illetve hibrid – a tantermi és az online oktatás kombinációjából – képzés ráadásul lehetőséget biztosít arra is, hogy a résztvevők a saját időbeosztásuk és tempójuk szerint haladjanak a tanananyagok elsajátításával.
✔ Mert a lexikális ismeretátadás helyett a készségek fejlesztésére törekszünk!
A gyakorlati projektfeladatokat a tanfolyam résztvevőinek közösen, kooperatív módon kell megoldaniuk, majd prezentálniuk a mentorok felé. Ennek során pedig fejlesztjük a résztvevők különféle készségeit, például az együttműködési, problémamegoldó és kommunikációs képességeit.
✔ Sikeres vizsga esetén a résztvevők – a Felnőttképzési Adatszolgáltatási Rendszer tanúsítványán túl – a NoBoVersum Zrt. által kiállított, magyar és angol nyelvű tanúsítványt is kapnak.
✔ A NoBoVersum Zrt. tanúsítványa igazolja, hogy a képzést sikeresen teljesítő résztvevő rendelkezik mindazon ismeretekkel, amelyeket az Európai Parlament és Tanács 2017/745 Rendelete (MDR) előír a bejelentett szervezetek helyszíni auditorai, termékfelülvizsgálói vagy klinikai szakértői számára.
✔ A NoBoVersum Zrt. saját tanúsítványa tételesen tartalmazza az egyes elméleti tantárgyak nevét és hosszát, valamint az egyes gyakorlati projektfeladatokat is
A képzés felépítése
I. Alapmodul (minden résztvevőnek kötelező)
- MDR általános ismeretek (Tantárgykód: MB001, Szerző: Juhász Attila)
- Orvostechnikai eszközök klinikai értékelése (Tantárgykód: MB002, Szerző: Markóné Németh Tímea)
- Orvostechnikai eszközök biológiai értékelése (Tantárgykód: MB003, Szerző: Dr. Horváth Zsolt)
- MDR általános biztonságossági és teljesítőképességi követelmények – GSPR (Tantárgykód: MB004, Szerző: Balázs György)
- MDR megfelelőségértékelési eljárások (Tantárgykód: CB001, Szerző: Juhász Attila)
- A kockázatirányítás alapjai (Tantárgykód: CB002, Szerző: Juhász Attila)
Az alábbi tantárgyak közül a résztvevőknek legalább egyet kötelező teljesíteniük.
- Az aktív, nem beültethető orvostechnikai eszközök (Tantárgykód: MH001, Szerző: Bús Árpád Zsolt)
- Ionizáló sugárzást alkalmazó, nem beültethető képalkotó eszközök (Tantárgykód: MH002, Szerző: Fábián Krisztián)
- Nem ionizáló sugárzást alkalmazó aktív, nem beültethető képalkotó eszközök (Tantárgykód: MH003, Szerző: Fábián Krisztián)
- A vitális paraméterek ellenőrzésére szolgáló aktív, nem beültethető eszközök (Tantárgykód: MH004, Szerzők: Bús Árpád Zsolt, Dr. Dió Mihály)
- Hipertermiát/ hipotermiát alkalmazó aktív, nem beültethető eszközök (Tantárgykód: MH005, Szerző: Dr. Németh László)
- Aktív, nem beültethető stimulációra vagy gátlásra alkalmazott eszközök (Tantárgykód: MH006, Szerzők: Ackermann Zoltán, Dr. Dió Mihály, Dr. Németh László)
- Aktív, nem beültethető extrakorporális keringéshez, az anyagok beadásához vagy eltávolításához és haemopheresishez alkalmazott eszközök (Tantárgykód: MH007, Szerző: Dr. Németh László)
- Aktív, nem beültethető, légzőrendszert támogató készülékek (Tantárgykód: MH008, Szerző: Zombory Péter)
- Egyéb aktív, nem beültethető sebészeti eszközök (Tantárgykód: MH009, Szerző: Dr. Németh László)
- Orvosi gázellátó rendszerek és ezek részei (Tantárgykód: MH010, Szerző: Csizmár Ákos, Zombory Péter)
- Nem beültethető, tisztításra, fertőtlenítésre és sterilizálásra szolgáló eszközök (Tantárgykód: MH011, Szerző: Dr. Németh László)
- Nem aktív, szív- és érrendszeri és neurovaszkuláris implantátumok (Tantárgykód: MH012, Szerző: Dr. Németh László)
- Nem aktív csont- és ortopédiai implantátumok (Tantárgykód: MH013, Szerző: Dr. Németh László)
- Ismerkedés a képzés céljával, oktatási módszertanával, az e-learning platform használatával és az MDR fő céljával. Találkozás a gyakorlati projektfeladatok szakértő mentoraival, illetve a képzés többi hallgatójával.
- Dátum: 2025. február 6. (csütörtök)
- Oktató, mentor: Juhász Attila
II. Kiegészítő modulok (legalább egyet kötelező választani)
ELMÉLETI RÉSZ (önálló tanulás e-learning platformon keresztül)
Klinikai szakértő speciális tantárgyak
- IVD orvostechnikai eszközök klinikai vizsgálata (Tantárgykód: MR001, Szerző: Tauberné dr. Jakab Katalin)
GYAKORLATI RÉSZ (projektfeladatok csoportos megoldása szakértő mentorálása mellett)
Igény esetén online csatlakozásra is van lehetőség.
1. projekt: A teljesítőképesség-értékelésre vonatkozó előírások összefoglalása
- A projekt végére a résztvevő képes lesz az IVDR és egyéb vonatkozó szabályozások alapján a teljesítőképesség-értékelésre vonatkozó előírások azonosítására és összefoglalására.
- Dátum: 2025. október 29. (szerda)
- Oktató, mentor: Tauberné dr. Jakab Katalin
2. projekt: Teljesítőképesség-értékelés megtervezése a jogszabályi előírások alapján
- A projekt végére a résztvevő képes lesz a teljesítőképesség-értékelés megtervezésére a vonatkozó jogszabályi követelmények és irányelvek figyelembevételével, beleértve a szükséges erőforrások és módszerek meghatározását.
- Dátum: 2025. november 19. (szerda)
- Oktató, mentor: Tauberné dr. Jakab Katalin
3. projekt: Dokumentáció és szakirodalom gyűjtése
- A projekt végére a résztvevő képes lesz a teljesítőképesség-értékeléshez szükséges dokumentáció és releváns szakirodalom hatékony gyűjtésére és rendszerezésére, biztosítva a források megbízhatóságát és jogszabályi megfelelőségét.
- Dátum: 2025. december 10. (szerda)
- Oktató, mentor: Tauberné dr. Jakab Katalin
4. projekt: Szakirodalom értékelése, szűrése (indoklással)
- A projekt végére a résztvevő képes lesz a gyűjtött szakirodalom kritikai értékelésére és szűrésére, indoklással alátámasztva a releváns és megbízható források kiválasztását a teljesítőképesség-értékeléshez.
- Dátum: 2026. január 21. (szerda)
- Oktató, mentor: Tauberné dr. Jakab Katalin
5. projekt: Reflexió a szűrt szakirodalom statisztikai és egyéb tartalmára, valamint annak módszertanaira
- A projekt végére a résztvevő képes lesz a szűrt szakirodalom statisztikai elemzéseinek és egyéb módszertani elemeinek reflexiójára, kritikai elemzésére, valamint a következtetések helytállóságának értékelésére.
- Dátum: 2026. február 18. (szerda)
- Oktató, mentor: Tauberné dr. Jakab Katalin
6. projekt: Teljesítőképesség-vizsgálat tervezése
- A projekt végére a résztvevő képes lesz a klinikai vizsgálat megtervezésére, beleértve a vizsgálati protokoll kidolgozását, a kísérleti design meghatározását, valamint a vizsgálat végrehajtásához szükséges források és módszerek meghatározását.
- Dátum: 2026. március 18. (szerda)
7. projekt: Teljesítőképesség-értékelési jelentés elkészítése (PER)
- A projekt végére a résztvevő képes lesz a teljesítőképesség-értékelés végrehajtására a meghatározott terv és módszertan alapján, beleértve az adatok gyűjtését, elemzését és értelmezését a jogszabályi követelményeknek megfelelően.
- Dátum: 2026. április 22. (szerda)
8. projekt: Teljesítőképesség-értékelési felülvizsgálati jelentés elkészítése (PEAR)
- A projekt végére a résztvevő képes lesz a teljesítőképesség-értékelés felülvizsgálati jelentésének elkészítésére a vonatkozó MDCG (Medical Device Coordination Group) útmutató alapján, biztosítva a jelentés teljességét és jogszabályi megfelelőségét.
- Dátum: 2026. május 20. (szerda)
HELYSZÍNI VIZSGA
Teljesítőképesség-értékelés felülvizsgálati jelentés elkészítése
Dátum: 2026. június 17. (szerda)
ELMÉLETI RÉSZ (önálló tanulás e-learning platformon keresztül)
Termékfelülvizsgáló speciális tantárgyak
- IVD orvostechnikai eszközök klinikai vizsgálata (Tantárgykód: IR001, Szerző: Tauberné dr. Jakab Katalin)
- IVDR műszaki dokumentáció értékelése (Tantárgykód: IR002, Szerző: Markóné Németh Tímea)
- Jó használhatóságra irányuló tervezés (Tantárgykód: CR001, Szerző: Juhász Attila)
- Validálás (Tantárgykód: MR003, Szerzők: Kriston Mária, Heck Róbert, Balázs György)
GYAKORLATI RÉSZ (projektfeladatok csoportos megoldása szakértő mentorálása mellett)
Igény esetén online csatlakozásra is van lehetőség.
1. projekt: Az IVDR műszaki dokumentáció-értékelésre vonatkozó előírásainak összefoglalása
- A projekt végére a résztvevő képes lesz egy megfelelőségértékelési projektben a műszaki dokumentáció kritikai értékelésének megtervezésére és végrehajtására.
- Dátum: 2025. október 31. (péntek)
- Oktató, mentor: Juhász Attila
2. projekt: Műszaki dokumentációellenőrző-lista elkészítése (dokumentum-átvizsgálási feladattal)
- A projekt végére a résztvevő képes lesz a témához kapcsolódó jogszabályi követelmények azonosítására.
- Dátum: 2025. november 21. (péntek)
- Oktató, mentor: Juhász Attila
3. projekt: GSPR követelményellenőrző-lista elkészítése (dokumentum-átvizsgálási feladattal)
- A projekt végére a résztvevő képes lesz a gyártói biztonságosságra és teljesítőképességre vonatkozó általános követelményekkel kapcsolatos jelentés elkészítésére, az ehhez kapcsolódó releváns információk összegyűjtésére a szükséges szempontrendszer mentén.
- Dátum: 2025. december 12. (péntek)
- Oktató, mentor: Juhász Attila
4. projekt: Validálási terv elkészítése
- A projekt végére a résztvevő képes lesz annak eldöntésére, hogy mikor milyen validálásra van szükség, illetve a műszaki dokumentáció-értékelés során a kapott validálások minősítését is el tudja majd végezni.
- Dátum: 2026. január 23. (péntek)
- Oktató, mentor: Kriston Mária
5. projekt: Gyártó által benyújtott dokumentáció (használati útmutató és címke) értékelése
- A projekt végére a résztvevő képes lesz a gyártó által nyújtott dokumentumok kritikus értékelésére.
- Dátum: 2026. február 20. (péntek)
- Oktató, mentor: Juhász Attila
6. projekt: Kockázatértékelés elkészítése
- A projekt végére a résztvevő képes lesz a jogszabályi követelmények feldolgozására és azok szintetizálására, valamint a kockázatirányítási dokumentáció kritikus értékelésére.
- Dátum: 2026. március 20. (péntek)
- Oktató, mentor: Juhász Attila
7. projekt: Műszaki dokumentáció értékelésének elvégzése I.
- A projekt végére a résztvevő képes lesz a műszaki dokumentáció kritikus értékelésére.
- Dátum: 2026. április 24. (péntek)
- Oktató, mentor: Juhász Attila
8. projekt: Műszaki dokumentáció értékelésének elvégzése II.
- A projekt végére a résztvevő képes lesz a műszaki dokumentáció kritikus értékelésére.
- Dátum: 2026. május 22. (péntek)
- Oktató, mentor: Tauberné dr. Jakab Katalin
HELYSZÍNI VIZSGA
Műszaki dokumentáció értékelése
Dátum: 2026. június 19. (péntek)
ELMÉLETI RÉSZ (önálló tanulás e-learning platformon keresztül)
Helyszíni auditor speciális tantárgyak
- Jó használhatóságra irányuló tervezés (Tantárgykód: CR001, Szerző: Juhász Attila)
- Minőségirányítási rendszerek és auditálási technikák (Tantárgykód: CR002, Szerző: Juhász Attila)
- Validálás (Tantárgykód: MR003, Szerzők: Kriston Mária, Heck Róbert, Balázs György)
- Kommunikációs alapismeretek (Tantárgykód: MR004, Szerző: Kántor Judit)
GYAKORLATI RÉSZ (projektfeladatok csoportos megoldása szakértő mentorálása mellett)
Igény esetén online csatlakozásra is van lehetőség.
1. projekt: Gyártói dokumentáció átvizsgálása és auditterv elkészítése
- A projekt célja, hogy a résztvevő képes legyen a gyártó által benyújtott minőségirányítási dokumentáció kritikus átvizsgálására, és hogy önállóan meg tudja tervezni a helyszíni auditot a gyártó minőségirányítási dokumentumai alapján.
- Dátum: 2025. november 6. (csütörtök)
- Oktató, mentor: Juhász Attila
2. projekt: Kommunikációs alapok, asszertivitás. Helyszíni ellenőrzés szimuláció I.
- A projekt első részében a résztvevő gyakorolni tudja a helyszíni auditokon előforduló különféle helyzetek megfelelő kommunikációs kezelését. A projekt második részében audithelyzeteket szimulálunk.
- Dátum: 2025. november 13. (csütörtök)
- Oktató, mentor: Kriston Mária, Sánta Szandra Ágnes
3. projekt: Nemmegfelelőségi jelentés I.
- A projekt célja, hogy a résztvevő képes legyen önállóan feljegyezni a helyszíni auditokon feltárt nemmegfelelőségeket.
- Dátum: 2025. december 11. (csütörtök)
- Oktató, mentor: Juhász Attila
4. projekt: Helyszíni ellenőrzés szimuláció II.
- A projekt célja az auditokon felmerülő nehezebb, esetleg kritikus helyzetek szimulálása után az egyes helyzetek megfelelő értékelése és azok sikeres megoldása.
- Dátum: 2026. január 22. (csütörtök)
- Oktató, mentor: Kriston Mária
5. projekt: Nemmegfelelőségi jelentés II.
- A projekt célja, hogy a résztvevő képes legyen önállóan feljegyezni a helyszíni auditokon feltárt nemmegfelelőségeket.
- Dátum: 2026. február 19. (csütörtök)
- Oktató, mentor: Kriston Mária
6. projekt: Gyártási folyamat minőségirányítási dokumentációjának értékelése
- A projekt célja, hogy a résztvevő képes legyen a gyártó által beküldött dokumentáció kritikus átvizsgálására, értékelésére, és annak eldöntésére, vajon alkalmas-e az ügyfél a helyszíni auditra.
- Dátum: 2026. március 19. (csütörtök)
- Oktató, mentor: Kriston Mária
7. projekt: Auditjelentés elkészítése I.
- A projekt célja, hogy a résztvevő képes legyen az audit során összegyűjtött tények feldolgozására, értékelésére és azok jelentésbe foglalására.
- Dátum: 2026. április 23. (csütörtök)
- Oktató, mentor: Kriston Mária
8. projekt: Auditjelentés elkészítése II.
- A projekt célja, hogy a résztvevő képes legyen az audit során összegyűjtött tények feldolgozására, értékelésére és azok jelentésbe foglalására.
- Dátum: 2026. május 14. (csütörtök)
- Oktató, mentor: Kriston Mária
HELYSZÍNI VIZSGA
Auditjelentés elkészítése
Dátum: 2026. június 18. (csütörtök)
A képzés a Nemzetgazdasági Minisztérium támogatásával – az „ÁFF/2107/2021-ITM” azonosítószámú Támogatói Okirat kereteiben belül – kerül megvalósításra.